为什么设计PCR引物时，后面那条引物设计出来后要反转？

两条引物针对两条链设计，因为扩增的方向都是5‘-3’。每条引物针对一条链，这样整个PCR反应就两条链都合成出来了。所以设计的时候，第二条引物是用互补链为模板设计的，所以要反转。
用引物设计软件设计，很容易就搞清楚原理了，也不容易出错。

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