DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。
扩展资料：
真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α一鹅膏蕈碱（一种毒蘑菇含有的环八肽毒素）的敏感性也不同。
只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此，DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导，也必需引物来起始合成。
真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶，催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似，其活性也可被利福平或利福霉素抑制。
参考资料来源：百度百科--RNA聚合酶
参考资料来源：百度百科--DNA聚合酶
