PCR引物设计不好，如何提高引物特异性？

看你下游的试验目的
如果单纯的基因克隆的话，只要可以扩增就行了
如果你已经设计合成引物而且不想重新设计合成的话，那么你就稍微提高下PCR的退火温度，或者进行降落PCR
PCR的产品也要选择质量好点的，要不全是白扯

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