药物临床试验哪些试验需要通过人类遗传资源管理办公室

药物临床试验进行的过程中，涉及到参与样本采集、运输、分析、数据处理等等的环节，任何一个环节涉外，都有通过人类遗传办的审批，例如：申办方、CRO公司、SMO公司、冷链运输公司、样本检测公司、数据管理统计公司等等，申办方委托的任何一个公司有涉外背景，都有去人类遗传办申请

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