临床试验方案包括以下内容
1、试验开始前必须获得国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）药物临床试验批件。
2、临床研究方案设计，记录表编制，SOP制定。
3、伦理委员会审定I期临床研究方案、知情同意书、病例报告表等试验相关文件。
4、研究人员培训，I期病房的准备。
5、通过体检初选自愿受试者，然后进一步全面检查，合格者入选。
6、试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。
7、数据录入与统计分析。
8、总结分析。
扩展资料
临床试验方案的内容要求
1、方案必须严格遵守中国注册法规要求。
2、符合法规基本要求(疗效指标要选择符合金标准和SFDA注册要求的指标，不要选那些新的研究方向指标，注册不是搞科研)。
3、需要与主要研究者和新审中心讨论(新审中心没有针对方案内容做严格要求)避免不应有的错误方案的内容应该清晰和简洁。
4、受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法;根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需要的病例数。
5、试验药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明。
参考资料来源：
