不可以,医疗器械经营条件:
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员。
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合相关规定的证明材料。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请提并提交相关资料。
注意:也就是二类市局备案,三类市局许可。营业执照、税务登记证、组织机构代码证肯定是必不可少的。
不可以,医疗器械经营条件:
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员。
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合相关规定的证明材料。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请提并提交相关资料。
注意:也就是二类市局备案,三类市局许可。营业执照、税务登记证、组织机构代码证肯定是必不可少的。