肌营养不良
分5大类型：1：假肥大型，属于X-连锁隐性遗传，又分为两种类型
Duchenne型营养不良症（DMD）也称严重性假肥大型营养不良
症和Becker型（BMD）也称良性假肥大型肌营养不良症
2：面肩－肱型肌营养不良症：面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌假性肥大，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩。
3：肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。
4：眼肌型：少见，部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高
5：远端型：根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命
肌营养不良初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼。会有一些并发症如：眼睑下垂，全身无力，面肌无力和呼吸困难小腿肌肉发凉、发硬、粗大
