目标化合物的生产。优化生产药品举国办法
微生物是"变异和屏幕"应变的改善，在 1940 年代一样
盘尼西林。这种方法可以易于产生增强药物的生产，由两至三
订单的严重程度，和在某些情况下由四到五个数量级 （35）。目前，这
日志 （图。4） 与改进的抗真菌活性和毒性较低 （34）。灭活后的 PK p450 氧化，氧化甲基对 C16 车 boxyl 在制霉菌素，加上的突变
NysC 的 PK mod-乌勒，烯还原酶活性使甲酯衍生物与共轭
heptaene 份额 （而不是中断的 hexaene）。最佳的化合物是有效打击
在小鼠模型和大大比两性霉素的毒性较低是播散的念珠
战术很难打，和分子生物 ical 操作取得较大成功
只有在孤立的情况下。一个有趣的例子是多拉菌素生产工艺的改进
() Dectomax（图。4）、 抗寄生虫剂在阿维菌素家庭 (36)。初始生产
应变是脱氢酶和 O-甲基反式转硫酶缺乏突变体 ofStreptomyces 阿维。这株可以作为启动器给多拉菌素喂车-甲酸环己烷
与一侧的产品羟基 C 23 而不是一个双键。DNA shuf 放纵 theaveCgene 和筛查的给了一种新的基因编码 10 氨基酸突变和
对以上所有改善生产的有害的污染物减少了 23 倍。
天然产品，包括那些从细菌，可以当然也作出或改进的 syn thetically。例如，大量的努力已进入合成类似物埃博霉素 B、 有前途的抗肿瘤药物
