(1)分析表格中的信息可知,在IBA预先添加到基本培养基中的实验组中,形成含不同IBA浓度的培养基,再将单苗段接种到相应培养基上的使用方法中,1号是对照实验,在将单苗段置于不同浓度的IBA溶液中沾蘸5秒,再接种到基本培养基中的使用方法中,6号是对照实验.
(2)分析表格中信息可知,在基本培养基中添加IBA并调节浓度为0.5mg/L时,蓝莓在18天、30天的生根率与对照组1号相比都高,因此可以说明在基本培养基中添加IBA并调节浓度为0.5mg/L时,对诱导蓝莓生根起促进作用;分析表格中的信息可知,在培养基中添加IBA浓度为0.05mg/L时,蓝莓在18天和20天生根率最高,因此促进蓝莓生根是最适宜浓度应该在0~0.1mg/L之间,如果要进一步确定在培养基中添加IBA的最适浓度,则需要在IBA浓度为0-0.l mg/L 范围内,设置更小的浓度梯度进行进一步的实验研究.
(3)分析表格中的信息可知,方法Ⅱ是将单苗段置于不同浓度的IBA溶液中沾蘸5秒,再接种到基本培养基中,蓝莓12天就生根,生根时间早,且同浓度情况下生根率高,因此使用 IBA诱导蓝莓插条生根时,采用方法Ⅱ更好.
(4)分析表格中信息可知,方法Ⅰ中表格信息中最适宜的浓度是0.05mg/L,12天生根率是0,18天生根率是20.0%,30天生根率是74.0%;方法Ⅱ最适宜浓度是200mg/L,12天生根率是70%,18天生根率是100%,30天生根率是100%.
故答案为:
(1)1和6
(2)促进 0~0.l mg/L
(3)II 起始生根时间早 生根率高
(4)见下图