以“质量管理人员”的身份帮别人注册医疗器械公司,有什么责任风险

2022-03-28 财经 180阅读
要负责公司产品质量管理监督。
我不知道你具体是负责质检员呢还是质量管理人。
一般质检员是不太需要做太多事的,注册前需要去注册的地方考试就可以。
至于质量管理人,每个地方规定不同,有的地方就要求严格必须是手术室主任医师才可以,需要很懂产品质量,产品分类等。一般在审核的时候会问你几个问题。
至于出了事情,那就是你们公司内部追究责任的问题。如果你只是挂名,或者公司干脆是皮包公司倒货卖货,一般都由厂家负责验货了,你也没太大责任。公司追究的话,毕竟你没有在此工作,也无法追究什么责任的。不利的后果无非就是你在一家公司挂名了,别的家自然无法挂名了,只能在一家上面注册。
以上我所讲的都是医疗器械实际操作中的事情。
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