药品调剂管理制度
1、目的：对患者的处方进行调配，并进行复核和质量检查，防止不合格药品出售，保障患者用药安全。
2、适用范围：调配、复核。
3、责任人：药剂师、调配员。
4、内容：
4．1收方、审方：收方后药师首先审查处方，包括：处方填写的完整性；药名、规格、剂量、用药方法、相互作用及配伍禁忌；特殊管理的药品是否按相关规定执行。审方过程中如发现问题，必须请医师修改后方可调配。
4．2调配处方：调配药师应专心、认真调配药品。对易混淆的药品要仔细辨认清楚后方可调配。发放药品时，要再次认真全面审核处方，逐个核对处方与调配药品的药品名称、规格、剂量等是否一致；逐个检查药品的外观质量是否合格；核对取药者的姓名，无误后将药品交与患者，并由发药人在处方上签字。
