已知人类发生的有益的基因突变有哪些

人类基因突变被看做是与生俱来的,并且会伴随人的一生.有一些基因突变是很明显的,刚看到他的时候也就发现了,可是有些基因突变是可以隐藏起来的.有一些基因突变会随着人类的年龄增长而愈演愈烈,而有些是会导致人类死亡的.现在很多基因突变的事情都在世界上公布,人们可以从电视上或者网络上查到.下面我要介绍的这八种基因突变不知道你有没有听说过. 　　独眼畸形 　　这种天生的基因突变使得人们不能用两只眼睛来观察世界,这种畸形一般在250人中会有1人患有.脸部会模糊或者鼻子会失去作用,如果碰到这样的情况,一般家长会在孩子出生之前就会选择不要.这种人类基因突变都是遗传因素或者是因为母亲身体中摄入了毒素. 　　树人　　从图片上可以看到,这个男子看起来就像是一个树人,手脚上都有树的分支.20年来,他一直都是这样的生活,他全身上下都有苔藓,这让他看起来像是在森林里生长的植物.这些在他身上的苔藓可能有12多磅而他总身重也就100磅.他走几步道就会觉得很累因为全身上下多余的体重很沉.有专家认为引起他这种基因突变的原因是一种HPV病毒.有两种HPV病毒,一种可以导致宫颈癌,而另一种可能导致皮肤上有苔,显然,他是属于后者的.当他进入青春期的时候,这些基因也跟随着他开始发展,这些东西是他所不能控制的. 　　美人鱼综合症　　美人鱼综合症是一种罕见的先天性缺陷,两条腿融合在一起,看起来像“美人鱼”.估计在大约十万个新生儿中会有一例.婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常,会在出生后一两天内死亡.目前,利用外科手术可以将融合的下肢,或融合的内脏分离.实验证明骨形成蛋白-7可能在此疾病的发病中起作用. 　　毛人　　巨人症　　患有巨人症的人往往要比一般人高出好多.患有巨人症的人有两大特征,第一,身高高,体重大.第二,有一个巨型大脑,这样大脑过量增长会导致智力的迟钝.巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症,分泌生长激素旺盛. 　　侏儒症　　凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上,或成年人身高在120厘米以下者,称为侏儒症或矮小体型.侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓.侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面.先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常. 　　象皮病　　又称血丝虫病,是因血丝虫感染所造成的一种症状,血丝虫幼虫在人体的淋巴系统内繁殖使淋巴发炎肿大,使人体蛉观类似于象的皮肤和腿,一般传染的途径是蚊虫叮咬.这种病一般都会发生在非洲地区. 　　阿诺德综合症　　这个基因突变是以人的名字命名的,相传有个叫阿诺德的人,他娶了7个妻子,生了很多孩子,这并没有什么,可是阿诺德身体内的骨头要比正常的人少,到七十这也并没有什么,可是他并不知道这种病是要传染的,所以阿诺德的后代的身体内的骨头都要比正常人少.