孩子染色体异常的话，并不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的。怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的。
21三体综合征的话也是一样的，其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关，年龄越小的（小于20岁）或者越大的高龄产妇（35岁以上），生21三体的小孩的概率比较大，主要是和卵子产生过程中21号染色体的不分离现象有关。
本来按照您的年龄来看风险应该不大的，但是既然查出了高风险，我的建议还是要做一个羊水染色体检查，这样也放心一点的。关于做羊水染色体这一点，我不同意楼上说的那样都是骗检查费得，医学是一个严谨的学科，来不得半点侥幸心理，从医务人员的角度来说，既然数据上有了高风险，那样的话，后续的检查是必要的，这是对您负责。而对于您而言，也不能仅仅凭借“相信没有问题”这样没有具体根据的估计而心怀侥幸。当然，您不愿意检查医生也是没有办法的，所以要您自己决定。
对于羊水穿刺，您大可放心，几乎没有听说过因为羊穿而导致胎儿流产的，而且医院也害怕出问题，所以羊穿的时候都会安排比较有经验的医生，同时是在B超引导下穿刺的，不会碰到胎儿。
您和您丈夫就不要去做外周血染色体了，现在既然都怀上孩子了，查了也没有意义的。外周血染色体嘛主要是孕前查一下，看看夫妻双方有没有染色体异常，遗传给孩子的概率如何等等，以方便染色体有异常的夫妇孕前有个准备的。
另外说一下，就是羊水检查现在除了染色体的检查，先进一点的医院还有羊水的探针，不过探针检查比较贵，就没有必要了。羊水染色体检查的话，是在细胞水平上的，相对于DNA这个分子水平的话是一个很宏观的水平，对于胎儿的染色体数目和结构的异常的检出率都是非常高的，几乎是一个“金标准”。
