不管是国产药品还是进口药品都必须经国家药品监督管理部门批准方能在国内上市销售，只要是国家药监部门批准的在国内合法上市药品都有相应的批准证明文件，给与相应的批准文号或证号。国家药监部门批准的、可以在国内市场流通销售的、正规药品的批准文号或证号有以下几种形式：（单从批准证明文号或者证号看是靠谱的）
国产药品：药品批准文号
中成药：国药准字Z#######（#为数字，以下类同）
化学药品：国药准字H########
生物药品：国药准字S#######
保健药：国药准字B########
港澳台生产药品：医药产品注册证（注册证号）
化学药品：HC########
中药：ZC########
生物药：SC########
进口分包装药品：国药准字J########
进口药品：进口药品注册证，注册证号
进口中药：Z########
进口化学药品：H########
进口生物药品：S########
进口分包装药品：国药准字J########
没有获得注册证号的外国药品不能在国内销售的，不要盲目购买代购的海外药品！既不合法，也不安全，有效性也无法保障！
还有一种药品，仅限于某个医院或省内某些医院内（有些允许省内调剂）销售，不能在院外市场销售，我们称之为医院制剂。医院制剂属于省级药品监管部门监管，仅限于省内医院制剂的审批。这些药品只在相应医院才能买到，在外面是买不到的，这类药品也不是国药准字，但是是可以合法使用的，用题主的话说：也是靠谱的。
医疗机构制剂批准文号格式：（仅限医院内销售）
X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号；
X—省、自治区、直辖市简称，H—化学制剂，Z—中药制剂；
尚未上市，经国家药监部门批准进行临床试验的“药品”（这种药不能买卖销售，仅用于临床研究）。
这种“药品”（不太严格，所以加个双引号），既不是合法上市药品又不属于医院制剂，但是也有很少一些人用，他们就是临床试验药品，属于研究阶段药品。虽然是自愿参加实验，但也不是谁想用就可以用的，需要符合临床研究受试者条件方可入选，还会签署一份知情同意书，告知试验药品大概情况及可能发生的风险等情况。这种药物有一条好处就是免费使用、免费检查，还有受试者补偿费。那么这种药靠谱吗？尽管这种药品是经过药理、毒理研究的，但相对于已上市药品和医院制剂他是不靠谱的，因为临床研究的目的就是考察它的安全性、有效性，实际疗效仍是未知数，需要在研究过程发现和确认。（这种药品临床试验的开展必须经国家药监部门备案或审批通过方可开展，最终不一定会被批准上市，要根据研究情况综合评定）。
临床试验用药品的备案或审批格式为：
采取备案形势的，标注临床备案号：CTR########
有临床批件的，标注批件号：####（年份）L#####
而且药品包装都在醒目位置标注：仅用于临床试验
有两种情况需要说一下，有国药准字字样，没有治疗作用，不是药品，只是按药品审批和监管（不是有国药准字的都是药品，还要看后面跟的字母）
1、这里需要说明的是有一些体外诊断试剂，用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断，不属于药品范畴，无治疗作用，只是按药品管理。
按药品管理的体外诊断试剂批准文号格式：国药准字T#######
2、还有一种是国家药监局批准的药用辅料，用于制剂，无治疗作用，
批准文号格式为：国药准字F########
不是药品！不是药品！不是药品！
