蔡司成长乐上市之前，经过严格的临床测试以及可配戴性试验。有210名6至16岁的近视儿童参与了此次临床研究，该项目于2007年10月至2009年1月在中国中山大学中山眼科中心进行，并获得中山眼科中心伦理委员会批准，遵守赫尔辛基宣言有关人体试验的规定，且研究过程严格按照ICH-GCP指导原则执行。临床结果令人震惊，“对于父母中至少一方是近视的低年龄儿童组(6至12岁儿童)，试验组与对照组在近视发展程度上存在显著性差异(平均减缓30%)；通过配戴“减少周边远视离焦”设计的框架眼镜，可以减缓有一方家长近视的年龄段较小的近视儿童的近视进展。” 同时，在澳大利亚的可配戴性试验结果也显示，成长乐镜片对于儿童从事的活动不会产生任何负面影响。值得告诉大家的是，蔡司成长乐绝不仅限于某个年龄段的近视儿童。对于存在近视不断加深的孩子，尤其是父母也患有近视的青少年儿童来说，都不失为一种更好的选择和尝试。
蔡司成长乐之所以产生如此重大的意义，是因为这款新型蔡司镜片能将父母中至少一方为近视患者的亚洲儿童的近视发展平均有效减缓30%。这同时也意味着无数亚洲近视儿童将受益于这一新型镜片。它的确是控制近视发展的一大突破。
