上市的药物再做随机双盲对照临床试验有几种情况，一，药物在做完二期临床试验后，发现治疗组的治愈率明显高于对照组，而且针对的疾病是急需药物的，比如癌症、白血病、艾滋病等等较难控制或治愈的疾病，且有效药物少，现有药物治愈率不高。这个试验的药物就可以被特别批准提前进入临床治疗，但同时开展第三期临床试验；二，有些药物进入临床后发现有了新的副作用、不良反应（之前临床试验中没有发现的副作用和不良反应），就要继续做临床试验，统计新的副作用、不良反应率数据等；三，有的新发现的副作用可能是好的，可能可以起辅助治疗作用或可以对其他疾病起到治疗作用，也要进行临床试验，得到各种具体的数据。得到确切的统计数据后，经同行评议、药监部门才能批准应用于临床治疗某些疾病。
参加试验的人都得是试验药物所治疗的那种疾病的患者，不是没病的人或其他疾病的人，所以不仅谈不到有什么危害还会有好处，因为可以先接触到新药。
