一、T淋巴细胞表面标志
T细胞表面有许多膜分子，它们参与T细胞识别抗原，T细胞活化、增殖、分化及效应
功能的发挥，其中有些膜分子还是区分T细胞及T细胞亚群的重要标志。包括TCR-CD3复合物、CD4和CD8分子、协同刺激分子受体、丝裂原受体及细胞因子的受体等。
二、TCR 基因及TCR-CD3复合物
TCR为T细胞抗原受体，为所有T细胞表面的特征性标志。TCR分为TCRαβ和TCRγδ
两种类型，大多数T细胞表达TCRαβ。TCR的作用是识别抗原，但是它只能识别APC或靶
细胞表面的抗原肽一MHC分子复合物，并且既识别抗原肽表位，也识别MHC分子。TCR两条肽链胞质区很短，不能传递信号，必须与CD3结合才能把TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3分子转导到T细胞内部。
一、B淋巴细胞的表面标志
B细胞表面分子在抗原识别、细胞活化、增殖、产生抗体及提呈抗原给T细胞中发挥重
要作用。B细胞表面分子包括BCR，CDl9和CD20，CD40，Fc受体，B细胞丝裂原受体等。BCR是B细胞的特有标志，是与抗原特异性结合的受体。CDl9/CD21/CD81作为B细胞的辅助受体，调节B细胞的活化。CD40是B表面的协同刺激分子，其配体为CD40L，两者的相互作用在B细胞分化成熟中起重要作用。B细胞表面有IgG的Fc受体Ⅱ，对抗体的产生和B细胞的功能有调节作用。B细胞有LPS、SPA、PWM的受体。B细胞在受到LPS等的刺激后可发生活化、增殖、分化，发生有丝分裂。
