人类可以改变自己的基因，这就是基因编辑技术，在CRISPR帮助下，可以通过破坏特定的基因，并观察结果，以加深对不同基因的理解。基因编辑技术作为一种工具，在基础研究方面作用很大。
它的应用范围非常广，意义是极其深远的。可以通过抑制基因的表达，做成遗传筛选的平台，探索基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用。
扩展资料：
基因编辑技术让彻底治疗某些疾病成为可能，比如定向识别艾滋病毒DNA，将其剪切掉。基因编辑技术与以往任何的医疗技术手段都不同，是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造，从而改变遗传性状的操作技术。基因编辑的应用和普及使得基因水平的遗传缺陷修复，从而使彻底治愈白血病、艾滋病等恶性疾病成为可能。
但同时，基因调控机制极为复杂，并不是简单的“一加一等于二”。一方面，一些病症往往受大量基因的调控，找到特定基因位点的难度不亚于给一本数百万页的大部头的书“挑错”；另一方面，由于功能单一的基因很少，删除或增加基因片段，则有可能会“按下葫芦起了瓢”，反而增加新的疾病隐患。
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