百度百科答案是:
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变，亦有人认为与病毒感染因素有关。从发病机制上看，位于13q14抑癌基因Rb1，双等位基因同时突变、失活，导致视网膜母细胞瘤发生
给你解释下:上面的意思是说此病可能与遗传有关可能是其他因素，25％的遗传突变就是说这这25%的人是遗传造成的，其余为体细胞突变意思就是说其余这部分人可能是视网膜母细胞发生了突变（不会遗传，只是病灶部位的细胞不正常了而已）。
那么双等位基因有是什么呢？ 双等位基因是指一对同源染色体（母亲提供一条，父亲提供一条，成为一对）同一个座位上有2种等位基因。
简单举例比如A B O血型系统，基因a和b都是i的等位基因。对于一对染色体（2条）中的一条来说其座位上的基因有两种情况（要么是a和i中的一个，要么是b和i中的一个）。于是一对染色体就会出现a b i三种基因的组合。出现ai就是A型，bi就是B型，ii就是O型，ab就是AB了。
