1. 标识清晰：为避免混淆，不同批次的试验用药品应有不同的标识。可使用不同颜色的标签或标识符，并在每个货架上附上相应的说明书。
2. 进行质量检测：不同批次的试验用药品应该进行质量检测，以确保其品质一致。最好将分别从不同生产批次中获取的样品同时送往实验室进行测试。
3. 实施库存管理：应该建立严格的库存管理制度，根据到期日期和保质期限制使用顺序。
4. 统一操作流程：对于同一种药品，在不同批次中的操作流程应保持一致，以消除实验误差。
5. 记录完整：对于每个批次的试验用药品应有详细记录，包括生产日期、有效期、检测结果等，以便追溯问题。
6. 建立良好的供应链：与供应商建立紧密的合作关系，要求厂商在生产车间质量管控和药品运输方面也要符合质量管理要求。
